Здравствуйте!

Обращаюсь к вам с мольбой о помощи ребенку!

Я, Ирина Тригуб вместе с мужем Александром и детьми живем в г. Кривой Рог, Украина. Александр работает сварщиком на металургическом комбинате, а я воспитываю четверых детей, младшая из которых – Алина 01.12.2006г.р. – инвалид. коротко диагноз ребенка звучит: «врожденный порок развития головного мозга, тетрапарез, писиндром, ДЦП, ЗПРР». С таким «букетом» дети всю жизнь неподвижно лежат в кровати, молча уставившись в потолок. То же было бы и с Алиной, если б мы согласились с неоднократным предложением врачей сдать девочку в дом инвалидов. У меня даже и мыслей таких не было, это же не собачонка какая-то, это мой дорогой любимый человечек! Я буду бороться за нее!

По своему развитию Алина находится на уровне 4-5 месячного ребенка, хотя ей 4 года. Во время беременности никаких отклонений у меня врачи не видели, все анализы и УЗИ показывали – Алина здорова. И родилась Алиночка хорошо 7-8 по шкале Апгар, без асфиксии с первой минутки была все время возле меня. Алине сделали прививку от гепатита В и БЦЖ в роддоме. В 1 мес осмотрел врач невролог и сделал заключение ребенок – ЗДОРОВ и разрешил делать прививку гепатит В.

А далее… мы стали замечать странности в ее поведении. Девочка все время смотрела в потолок, голову не держала, игрушками не интересовалась, не ползала и не сидела. Уже в возрасте 4 месяца мы забили тревогу. Так начались мытарства по больницам и врачам. Еще одна беда случилась, когда у Алины в шесть месяцев проявились судороги. Но мы их быстро купировали, найдя необходимые препараты. Но ребенок все равно не развивался. Врачи убеждали меня, что это у нее врожденное, но я думаю, причина – преждевременно сделанные прививки. Единственно, что нам может теперь помочь – дорогие препараты, стимулирующие работу мозга и реабилитация.

Теперь вся моя жизнь моя посвящена больной дочке. Алина не любит, когда ее оставляют надолго одну. Она с радостной улыбкой встречает каждый новый день! Узнает своих близких, откликается на свое имя. А при виде чужого человека может и расплакаться. Научилась держать голову, сидеть с опорой, пытается приподниматься, лежа на спине, а лежа на животе есть попытки ползти. Следит за всем окружающим и реагирует на события вокруг нее. Излюбленное занятие гладить всех по голове. Вступает с нами в диалог, но только на своем языке. Радуется и смеется, когда играют с ней дети!

Конечно, достигли мы немного, но для нас и это радость! Она полноправный член семьи со своим характером! Все это вряд ли было бы возможным, если бы мы не занималась с ребенком дома, не ходила бы с ней в городской Реабилитационный центр, не искала новые медицинские клиники, где Алине готовы помочь. Алиночка лечилась в Международной клинике восстановительного лечения г.Трускавец, в детском санатории Минобороны Украины г. Евпатория, в институте проблем боли в Киеве, проходила курс дельфинотерапии, в Институте медицинских технологий в Москве. Я знаю, нельзя упускать время, и всеми своими силами пытаюсь помочь ребенку,отдаю ей всю свою жизнь.

У Алины есть шанс научиться самообслуживанию, и возможно даже – встать на ножки! Но все эти дорогостоящие курсы лечения вряд ли бы стали возможны, если бы не мольбы мои о помощи и внимание к проблемам нашей семьи неравнодушных людей, предприятия, где работает муж, благотворительных фондов…  Благодаря им до сих пор мы находили средства на оплату курсов лечения и реабилитации. Зарплаты мужа (около 3000 грн.) и инвалидного пособия700грн хватает только на содержание семьи. У нас ведь еще 3 детей,которым нужно полноценное питание. В мае 2011 Алине необходим следующий курс лечения в Епаторийском детском санатории. Для его прохождения ,а также на покупку препарата для стимуляции работы мозга необходимо 27000 грн (110000 руб).

Без помощи и материальной поддержки неравнодушных, добрых людей нам просто не обойтись! Мы очень надеемся на вашу отзывчивость и будем безмерно благодарны даже самой маленькой помощи! Очень надеюсь, что вы не останетесь равнодушными и вместе мы сможем помочь Алине приблизиться к полноценной жизни! Молим вас о помощи!